El consejero de Ganadería de Cantabria, José Alvarez Gancedo, y la directora general de Ganadería, Carmen Fernández, reiteraron hoy que la vacuna RB-51 contra la brucelosis tiene "plenas garantías sanitarias" y está reconocida por diferentes organismos internacionales y anunciaron que en la campaña de 2003, que comienza en enero, se procederá a la vacunación con RB-51 en las zonas que las circunstancias así lo indiquen. nCon esta comparecencia Gancedo pretende "poner punto final a todas las elucubraciones de las dos últimas semanas" que "han creado una situación de recelo y desconfianza". En este sentido, el consejero calificó de "barbaridad decir que la vacuna no es inocua para los animales y que es peligrosa para el hombre". nAsimismo, recordó que la propia organización agraria que ahora la critica, el Sindicato Democrático de Ganaderos Montañeses (SDGM-UPA), había pedido con anterioridad su utilización y se había mostrado satisfecha con los resultados conseguidos en las explotaciones en las que había sido aplicada. nGancedo atribuyó las declaraciones del sindicato en contra de la vacuna al hecho de que no han logrado tener representación en la mesa regional agraria y se tienen que buscar otros foros para defender sus argumentos. nDel mismo modo, destacó que las reflexiones de un experto que esgrimen para sostener sus críticas, "tampoco desacreditan la RB-51", ya que indican que la vacuna "debe ir acompañada de rigurosos controles" en su conjunto. Además, la alusión a que el compuesto se expulsa en la leche es, según Gancedo, una opinión personal del experto que el sindicato utiliza para "desacreditar" a la Consejería y al resto de organizaciones agrarias que la apoyan. nPor su parte, la directora general de Ganadería, Carmen Fernández, resaltó que la Consejería ha actuado en todo momento "con transparencia" en todo lo relativo a la vacuna y acusó a los que la critican de "mala intencionalidad". nIgualmente, insistió en que la RB-51 "es un producto reconocido por todas las organizaciones internacionales y autorizado por la Agencia Española del Medicamento", que "no tiene contraindicaciones" y, según cuyo prospecto, permite el consumo humano sin necesidad de que transcurra ningún plazo de tiempo entre la aplicación de la vacuna y dicho consumo. nFernández, apuntó que "no se puede gratuitamente hacer afirmaciones que pueden generar alarma social" y que se trata de una "irresponsabilidad" el hacerlo. nAdemás, anunció que ya se ha presentado un programa técnico, que actualmente se está debatiendo para contar con el consenso de todos los implicados, por el que se establece el inicio de la vacunación con RB-51, en las zonas donde técnicamente existan razones para actuar, en la campaña 2003 que comienza en enero. n