En 2005 la EFSA emitió un dictamen favorable sobre la utilización de la trombina y el fibrinógeno, productos que se obtienen del plasma de la sangre de los animales. Con posterioridad la autorización de su uso debe ser aprobada por parte de la Comisión Europea, que ya lo ha hecho, y el Parlamento Europeo. Tras esto podrá ser añadido a la lista positiva de aditivos recogida en la Directiva 95/2/CE y sus sucesivas modificaciones.

El derecho de veto que tiene el comité ENVI finaliza el próximo 30 de mayo. Una de sus miembros, la eurodiputada sueca Asa Westlund formuló una objección en dicho comité y 31 miembros votaron a favor de ella.

Según la eurodiputada, pese a que los productos que utilicen la trombina y el fibrinógeno sean etiquetados informando de ello, los consumidores pueden ser inducidos por error a comprar un producto que ellos creen que siempre ha estado formado por un único tipo de carne, cuando en realidad proviene de distintas partes o animales. Ante esto los diputados esgrimen que no existe ningún beneficio real para los consumidores.

El siguiente paso sería la votación para la aprobación, por mayoría absoluta, de estas sustancias en el Parlamento Europeo, que se producirá del 17 al 20 de mayo.