La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la primera vacuna en Europa frente al serotipo 8 del virus de la Enfermedad Hemorrágica Epizoótica (EHE), que viene afectando a la ganadería bovina de España. Según informa el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, se autoriza de forma temporal por el procedimiento de emergencia y cumple con las condiciones de seguridad y eficacia exigidas para este tipo de productos por parte de la citada agencia sanitaria.

La vacuna ha sido desarrollada por el grupo biotecnológico Zendal, que integra a ocho empresas que trabajan en el ámbito de la salud humana y animal a través de la investigación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización de vacunas y otros productos biológicos, fármacos y probióticos.

Según la comunicación del Ministerio, esta herramienta fundamental para luchar contra la EHE será de aplicación voluntaria por parte de los ganaderos, previa prescipción por parte del veterinario. Zendal priorizará el mercado español en su plan de ventas, con una primera fase de producción de dos millones de dosis que comercializará Vetia Animal Heath, filial dedicada a la salud animal.

La llegada de una vacuna era una noticia esperada por los ganaderos del sector bovino, debido a los importantes daños económicos que este virus ha ocasionado en las últimas campañas. En la provincia de Palencia, sin embargo, no ha tenido singular incidencia la EHE, enfermedad de declaración obligatoria, de la que sólo se comunicó un caso en 2023 en la unidad veterinaria de la capital.

La vacuna se administrará por vía subcutánea en dos dosis con un intervalo de tres semanas, según recoge el portal web de Zendal, grupo empresarial español, con sede en Porriño (Pontevedra). Se trata de una vacuna inactivada, o vacuna muerta, es decir, con virus generados en vultivo que pierden la capacidad de producir la enfermedad.

La primera vacuna para prevenir el virus de la EHE, serotipo 8, ha recibido de la AEMP una autorización temporal de uso, ortorgada a CZ Vaccines, la compañía matriz del grupo dedicada a la investigación, el desarrollo y la fabricación de vacunas y biológicos para la salud humana y animal con presencia en más de sesenta y cinco países.

Tanto la citada agencia como el grupo han agilizado al máximo posible los pasos para obtener esta vacuna, sin por ello reducir los requisitos indispensables para garantizar su calidad, seguridad y eficacia, según señala Zendal en su web.